Dentre todos os cânceres conhecidos, o câncer de pele é o mais comum mundialmente. Normalmente ele está associado a uma exposição solar intensa (especialmente se a pele for clara), à exposição à radiação ionizante ou a fatores genéticos. Podemos classificar o câncer de pele em dois grandes grupos: O câncer de pele não melanoma (mais frequente e menos agressivo) e o melanoma (mais raro e com maior chance de gerar metástases, quando a doença atinge outros órgãos).
O câncer de pele não melanoma pode ainda ser subdividido em carcinoma basocelular e carcinoma espinocelular. Esses dois subtipos geralmente se iniciam por uma pápula (“bolinha”) avermelhada que segue crescendo, ou ainda se apresentarem como uma ferida que não cicatriza. Não costuma doer e pode sangrar. Surgem principalmente nas áreas menos protegidas do sol (rosto, couro cabeludo, braços e costas).
Já o melanoma costuma iniciar com uma pinta escura que cresce para os lados ou para cima, se tornando uma lesão palpável, em qualquer região do corpo. Algumas síndromes genéticas podem se manifestar com melanomas em várias pessoas da mesma família.
A confirmação do diagnóstico do câncer de pele pode ser feita por meio da biópsia de pele (retirada de um fragmento da lesão), que define o subtipo do câncer e o nível de profundidade da lesão.
O tratamento clássico consiste em remover a lesão, o que é realizado de forma cirúrgica (excisão). Existem meios alternativos de tratamento que podem ser avaliados a depender do caso. Com relação ao melanoma, por ser potencialmente mais grave, outras medidas além da retirada da lesão podem ser necessárias (quimioterapia, retirada de linfonodos).
O mais importante é prevenir: usar protetor solar diariamente, evitar exposição direta ao sol das 9h às 16h (pela maior incidência dos raios UV mais nocivos à pele), atentar para as lesões novas da pele que não cicatrizam e manter acompanhamento regular com um dermatologista.
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